Pack 4 Test de Antígenos 5 en 1 rápido COVID-19, Gripe A y B, VRS y ADV

11,00 € Impuestos incluidos

Pack Oferta 4 pruebas de Test de Antígenos combinado 5 en 1: COVID-19, gripe A y B, VRS y adenovirus. Resultados en 20 min con hisopo nasal. Solo 2,75€/prueba. Tezaro Pharma · IVDR Clase C · CE 3018 · Venta exclusiva en farmacia · Sin receta · Envío a la Península en 24-72h · 11,00€ el pack.

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Descripción

¿Qué es y para qué sirve el Test de Antígenos 5 en 1?

Es un test de antígenos rápido combinado 5 en 1 que detecta SARS-CoV-2, gripe A, gripe B, VRS y adenovirus a partir de un hisopo nasal.

Ofrece el resultado en 20 minutos mediante inmunocromatografía.

Es apto para uso de autodiagnóstico en casa.

Es un producto de venta exclusiva en farmacia, evaluado por un organismo notificado para su uso por personas no profesionales.


Cómo funciona (mecanismo)

El test aplica el método de sándwich de doble anticuerpo en una tarjeta de inmunocromatografía.

La muestra del hisopo nasal se mezcla con el reactivo del tubo y se deposita en la tarjeta.

Si hay antígenos virales por encima del límite de detección, se forman líneas de color en las zonas de cada patógeno, además de la línea de control (C).

  • 5 patógenos en una sola prueba: SARS-CoV-2, gripe A, gripe B, VRS y adenovirus.
  • Resultado en 20 minutos mediante inmunocromatografía.
  • Línea de control (C): confirma que el test ha funcionado correctamente.

Composición y especificaciones

Parámetro Valor
Patógenos detectados SARS-CoV-2, gripe A, gripe B, VRS, adenovirus
Método Inmunocromatografía (sándwich de doble anticuerpo)
Tipo de muestra Hisopo nasal anterior
Tiempo de resultado 20 min (no leer tras 30 min)
Ref. fabricante (BioTeke) ICA2114-7
Clasificación Producto sanitario in vitro Clase C, Reglamento (UE) 2017/746 (IVDR)
Organismo notificado Sertio Oy, CE 3018
EAN 6974541564434
Referencia interna IU-COVTESGVRSA-1

Rendimiento clínico (frente a RT-PCR)

Patógeno Sensibilidad Especificidad Exactitud
SARS-CoV-2 91,24% 100,00% 98,29%
Gripe A (Flu A) 80,65% 99,85% 99,00%
Gripe B (Flu B) 84,62% 100,00% 99,15%
VRS 83,33% 99,55% 98,86%
Adenovirus (ADV) 84,62% 100,00% 99,15%

Datos del estudio clínico de la ficha técnica (n=703), frente a RT-PCR.


Cómo se usa

  1. Lávese las manos durante al menos 20 segundos.
  2. Coloque el tubo en el soporte de la caja y retire el sello de aluminio.
  3. Suénese la nariz antes de la recogida. Saque el hisopo sujetándolo por el asa sin tocar la punta.
  4. Introduzca el hisopo en una fosa nasal unos 2,5 cm y frote con movimientos circulares 5 veces; repita en la otra fosa con el mismo hisopo.
  5. Sumerja el hisopo en el tubo con reactivo, gírelo 5 veces y presione 5 veces con el fondo del tubo.
  6. Retire el hisopo exprimiendo el líquido y deséchelo en la bolsa de residuos.
  7. Cierre el tubo con la tapa púrpura y gire la tapa blanca superior para abrir el gotero.
  8. Abra la bolsa de la tarjeta, colóquela en superficie seca y deje caer 3 gotas en el pocillo de muestra.
  9. Espere 20 minutos y lea el resultado. No lo lea después de 30 minutos.

Consejo farmacéutico: un resultado positivo debe confirmarse según el contexto clínico; un resultado negativo no descarta la infección, especialmente si hay síntomas. El diagnóstico final solo lo debe realizar un médico integrando síntomas, historial y otras pruebas.


En qué se diferencia este test de lo habitual

El estándar de mercado en tests de antígenos detecta 1 o 2 patógenos, normalmente COVID-19 o COVID-19 + gripe.

Este test combina 5 patógenos en una sola prueba.

Su sensibilidad para SARS-CoV-2 es del 91,24%.

La especificidad del 100% frente a RT-PCR también es destacable.

  • 5 patógenos en una sola prueba: SARS-CoV-2, Flu A, Flu B, VRS y ADV (ficha técnica del fabricante).
  • Alta sensibilidad y especificidad: 91,24% y 100% para SARS-CoV-2 vs RT-PCR.
  • Certificación IVDR Clase C: Reglamento (UE) 2017/746, CE 3018 (Sertio Oy), válido hasta 30/05/2030.

Ventajas concretas

  • 5 patógenos en una sola prueba:COVID, gripe A/B, VRS y adenovirus.
  • Resultado en 20 minutos en casa.
  • Hisopo nasal anterior: muestra sencilla de obtener.
  • IVDR Clase C con CE 3018 (Sertio Oy).
  • Venta exclusiva en farmacia, en Pack Oferta de 4 pruebas a 11,00 € (2,75 €/prueba).

A quién va dirigido / Apto para

  • Adultos y menores (los menores de 18 años con apoyo de un adulto) con sospecha de infección respiratoria.
  • Personas con síntomas de COVID-19, gripe o infección respiratoria, o contacto reciente.
  • Uso en casa como cribado; los resultados deben interpretarse en contexto clínico.
  • Embarazo y lactancia: test in vitro sin absorción sistémica; ante dudas, consulte a su médico.

Contraindicaciones y precauciones

No reutilizar el kit ni usar productos caducados.

Todas las muestras deben considerarse potencialmente infecciosas: usar guantes y mascarilla y desechar hisopos, tarjetas y tubos como material biopeligroso.

No mezclar tarjetas y tubos de lotes distintos.

Usar la muestra fresca y no congelada-descongelada repetidamente.

Operar a temperatura ambiente. Un resultado negativo no descarta infección. Un positivo puede requerir confirmación por PCR.


Cuándo ir al médico

Consulte si los síntomas son intensos o persistentes, como dificultad respiratoria, fiebre alta o dolor torácico.

También si pertenece a grupos de riesgo, como embarazo, inmunodepresión o edad avanzada, o si el resultado no encaja con su situación clínica.

El diagnóstico y las decisiones terapéuticas finales las debe tomar un médico.


Preguntas frecuentes (FAQs)

¿Qué es el Test de Antígenos 5 en 1 y para qué sirve?

Es un test rápido que detecta en una sola prueba el SARS-CoV-2 (COVID-19), la gripe A, la gripe B, el VRS y el adenovirus a partir de un hisopo nasal.

Da el resultado en 20 minutos.


¿Qué diferencia hay entre este test y un test solo de COVID?

Este test combina 5 patógenos en una sola prueba (COVID, gripe A/B, VRS y adenovirus), mientras que un test solo de COVID detecta únicamente el SARS-CoV-2.


¿En cuánto tiempo se tiene el resultado?

El resultado se lee a los 20 minutos. No debe leerse después de 30 minutos, ya que el resultado puede no ser fiable.


¿Es fiable el resultado del test?

Frente a RT-PCR, la sensibilidad para SARS-CoV-2 es del 91,24% y la especificidad del 100%.

Un negativo no descarta infección. Un positivo puede requerir confirmación según el contexto clínico.


¿Cómo se toma la muestra?

Se introduce un hisopo nasal anterior unos 2,5 cm en cada fosa nasal, frotando 5 veces con movimientos circulares.

Después se procesa en el tubo de reactivo y se depositan 3 gotas en la tarjeta.


¿Se puede hacer en casa?

Sí. Es un test de autodiagnóstico para uso en casa.

Los menores de 18 años deben usarlo acompañados de un adulto.


¿Es un producto sanitario certificado?

Sí. Es un producto sanitario in vitro Clase C conforme al Reglamento (UE) 2017/746.

Cuenta con marcado CE 3018 (Sertio Oy).


¿Se puede comprar el test sin receta?

Sí. Es un producto de venta exclusiva en farmacia, de venta libre, disponible en nuestra farmacia con envío a la Península en 24-72 h.


¿Cuánto cuesta el Test 5 en 1 en farmacia online?

Se vende en Pack Oferta de 4 pruebas por 11,00 € (2,75 €/prueba), con envío a la Península en 24-72 h.


¿Cómo se conserva el test?

Consérvelo a 2-30 °C en su envase original.

Use la tarjeta en 1 hora tras abrir la bolsa y compruebe la validez de 24 meses desde la fabricación.


¿Cuándo debo consultar al médico tras un test positivo o negativo?

Consulte si los síntomas son intensos o persistentes, si pertenece a grupos de riesgo o si el resultado no concuerda con su situación clínica.

El diagnóstico final lo debe realizar un médico.


Comparativa: BioTeke 5 en 1 vs alternativas

Característica BioTeke 5 en 1 Test solo COVID Test COVID + Flu PCR respiratoria
Patógenos detectados 5 (COVID, Flu A/B, VRS, ADV) 1 (SARS-CoV-2) 2-3 (COVID, Flu A/B) Múltiples
Tiempo de resultado 20 min 15-20 min 15-20 min Horas/días
Tipo de muestra Hisopo nasal Hisopo nasal Hisopo nasal Hisopo nasofaríngeo
Uso en casa ✅ Sí ✅ Sí ✅ Sí ❌
Regulación IVDR Clase C · CE 3018 IVDR IVDR Laboratorio clínico
Sensibilidad SARS-CoV-2 91,24% vs PCR Variable Variable Referencia
PVP aprox. 11,00 € (pack 4 uds, 2,75 €/prueba) ~2-4 € ~3-6 € ~40-80 €
Valoración farmacéutica ⭐⭐⭐⭐⭐ ⭐⭐⭐⭐ ⭐⭐⭐⭐ ⭐⭐⭐⭐⭐
Disponible en nuestra farmacia ✅ Sí ❌ ❌ ❌

Datos de precios orientativos de mercado para la Península, sujetos a variación.

La comparación es informativa; consúltanos para elegir el test más adecuado según su caso.

Nota regulatoria: el test es un producto sanitario in vitro Clase C conforme al Reglamento (UE) 2017/746 (IVDR), con marcado CE 3018 (Sertio Oy).

Los resultados sirven de referencia clínica y no deben usarse como única base para el diagnóstico.

¿Dudas? Consúltanos, nuestro equipo de farmacéuticos le orienta de forma personalizada.


Avales y fuentes

Producto sanitario in vitro Clase C conforme al Reglamento (UE) 2017/746 (IVDR), con marcado CE 3018 emitido por el organismo notificado Sertio Oy (Finlandia).

Certificados EU-TDA y EU-QMS válidos hasta 30/05/2030. Fabricante: BioTeke Corporation (Wuxi) Co., Ltd. (ref. ICA2114-7, SRN CN-MF-000007517).

Representante autorizado en la UE: MedUnion S.L. (Barcelona).

Estudio clínico n=703 frente a RT-PCR. Comercializado por Surgicalmed S.L. bajo la marca TezaroPharma, referencia interna IU-COVTESGVRSA-1, EAN 6974541564434.

Autor y revisión

Autor: Carmen Valle Robles, farmacéutica colegiada nº 968.

Colegio: Consejo de Colegios Profesionales Farmacéuticos de Castilla y León.

Fecha de publicación: 23/07/2026

Última revisión: 23/07/2026

Fuentes: ficha técnica del proveedor (TezaroPharma/Surgicalmed), Reglamento (UE) 2017/746 (IVDR), certificados CE 3018 (Sertio Oy), estudio clínico del fabricante.

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